Морфологическая характеристика растений таблица. Корневые системы классифицируют также по признаку распределения массы корней по горизонтам почвы. Формирование поверхностных, глубинных и универсальных корневых систем отражает приспособление растений к усл

Познакомились с растениями, представителями семейств отделов плауновидных, хвощевидных, папоротниковидных, голосеменных и покрытосеменных растений. Провели морфологическое описание растений, привели характеристику основных семейств растений. Изучали гербарий обязательных видов.

Растения, представители семейств отделов плауновидных, хвощевидных, папоротниковидных, голосеменных

И покрытосеменных растений

(указать в таблице примеры растений семейств отделов плауновидных, хвощевидных, папоротниковидных, голосеменных – по 2-3 растения; покрытосеменных – 10 растений)

НЕОБХОДИМО ОПИСАТЬ КАЖДЫЙ ДЕНЬ ПО 1 РАСТЕНИЮ, ПО УКАЗАНИЮ ПРЕПОДАВАТЕЛЮ ПО ПЛАНУ

Латинские и русские названия растения, семейства, подкласса, класса, отдела;

Жизненная форма;

Морфологическое описание (см. схему);

Особенности экологии и распространения

Микрогербарий или фотография, или рисунок

Дата:___________

Дата:___________

Тема: Анатомическое описание растений.

Работали с постоянными и временными микропрепаратами, изучали анатомическое строение вегетативных органов растений.

Оформляли дневник по практике.

НЕОБХОДИМО ОПИСАТЬ И ПРЕДСТАВИТ РИСУНКИ АНАТОМИЧЕСКОГО СТРОЕНИЕ КОРНЯ, СТЕБЛЯ, ПОБЕГА, ЛИСТА И т.д.

Дата:___________

Тема: Городская растительность

Познакомились с растениями семейств березовые, липовые, розоцветные, капустные, гречишные и др. в ходе интерактивной экскурсии по паркам и бульварам города. Проводили сборку и закладку растений в гербарные прессы, собирали образцы для описания и индивидуального задания.

Оформляли дневник по практике.

Растения, представители растительности

В парках и бульварах города

(указать в таблице примеры растений семейств березовые, липовые, розоцветные, капустные, гречишные и др., произрастающие в парках и бульварах города)

НЕОБХОДИМО ОПИСАТЬ ОСНОВНЫЕ ПРИЗНАКИ СЕМЕЙСТВ БЕРЕЗОВЫЕ, ЛИПОВЫЕ, РОЗОЦВЕТНЫЕ, ЛИПОВЫЕ, ГРЕЧИШНЫЕ, КАПУСТНЫЕ.

Дата:___________

Тема: Растения дендрария

Были на экскурсии по дендранию. Познакомились с историей дендрария и составом коллекции растений, в том числе с лекарственными растениями дендрария. Познакомились с растениями разных географических зон, интродуцированных в дендрарии и с растениями Красной книги. Провели сбор растений, необходимых для кафедры.

Оформляли дневник по практике.

Дендрарий г. Хабаровска – это одна из лабораторий Дальневосточного научно-исследовательского института лесного хозяйства, где собрана уникальная коллекция древесных растений.

В 1896 г. на территории, где ныне располагается дендрарий, было заложено опытное поле лесничества и лесной питомник площадью 4 га. В то время дендрарий представлял из себя густой лес из дуба, ильма и других деревьев. Здесь появились первые посадки лесных растений - сосны могильной и уссурийской груши.

В 1907 г. площадь питомника была расширена до 15 га и позже переходила из одного ведомства в другое, меняя свой профиль. 19 сентября 1939 г. СНК СССР принимает Постановление об организации дендрария на базе питомника как научного и культурного учреждения в системе ДальНИИЛХ. Постановлением главы администрации Хабаровского края в 1997 г. дендрарий был отнесен к памятникам природы краевого значения.

Микроклимат дендрария обусловлен закрытостью территории с запада, северо-запада и востока жилыми массивами, прикрывающими его от ветров, а также наличием древесно-кустарникового покрова, действующего утепляюще в зимний период и охлаждающе – в летний. Максимальные температуры летом +22–26 C (до +30 C); минимальные температуры зимой -25 C, -30 C. Территория приурочена в основном к склону южной экспозиции; рельеф в целом пологоувалистый. Почвы – урбанизированные лесные буроземы, в нижней части оглеенные.

В дендрарии можно встретить представителей растительного мира Северной Америки, Европы, Японии, но гордостью дендрария являются растения маньчжурской флоры. Многие из них нигде за пределами Дальнего Востока не встречаются. Таковы кедр корейский, орех маньчжурский, виноград амурский и др. Из лекарственных растений это элеутерококк колючий, аралия маньчжурская, лимонник китайский. В целом в дендрарии произрастает 773 вида растений, в том числе 176 древесных, 497 кустарниковых, 34 лиан, интродуцентов (экзотов) Дальнего Востока – 78, интродуцентов из других регионов – 178. В коллекциях представлено 50 видов редких растений, из них 21 – из Красной книги РФ, в том числе три относятся к категории 1 (Е) – находящиеся под угрозой исчезновения (виноградовник японский – Ampelopsis japonica (Thunb.) Makino , кирказон маньчжурский – Aristolochia manshuriensis Kom. , девичий виноград триостренный – Parthenocissus tricuspidata Planch. ).

В дендрарии проводятся исследовательские работы по интродукции и акклиматизации не свойственных для региона видов дендрофлоры. Ведется широкий обмен семенами и посадочным материалом с ботаническими садами, научно-исследовательскими учреждениями, садоводами-любителями внутри страны и за рубежом. Важное направление деятельности – подбор ассортимента деревьев и кустарников для озеленения населенных пунктов Хабаровского края.

Хабаровского дендрария

		Жизненная форма растения	Типичное местообитание
Абрикос маньчжурский
Аир обыкновенный
Актинидия Коломикта
Аралия маньчжурская
Бадан тихоокеанский
Бархат амурский
Белокрыльник болтный
Береза даурская
Береза маньчжурская
Бересклет священный
Боярышник Максимовича
Виноград амурский
Виноградовник аконитолистный
Виноградовник разнолистный
Вишня войлочная
Вишня сахалинская
Водяной орех Максимовича
Водяной орех маньчжурский
Глициния китайская
Горноколосник японский
Граб сердцелистный
Девичий виноград
Дуб монгольский
Ель аянская
Живучник живучий
Живучник камчатский
Иван-чай узколистный
Ильм долинный (японский)
Ирис гладкий
Калужница лесная
Кедровый стланик
Кирказон маньчжурский
Клен зеленокорый
Липа амурская
Лиственница даурская
Маакия амурская
Можжевельник даурский
Можжевельник сибирский
Орех маньчжурский
Осина
Пихта белокорая
Пузырчатка крупнокорневая
Рогоз широколистный
Рододендрон золотистый
Рододендрон короткоплодный
Свидина белая
Сирень амурская
Смородина Комарова
Сосна густоцветковая
Сосна корейская
Сосна обыкновенная
Стрелолист трилистный
Тис остроконечный
Трапелла китайская
Тополь корейский
Частуха восточная
Черемуха Маака
Чубушник тонколистный
Шелковник волосистый
Щитовник пахучий
Элеутерококк колючий
Ярутка полевая
Ясенец мохнатоплодный
Ясень маньчжурский

Дата:___________

Тема: Культивируемые растения

На коллекционном участке кафедры знакомились с культивируемыми растениями и с приемами возделывания растений. Собирали и укладывали растения в гербарные прессы.

Оформляли дневник по практике.

Растения, произрастающие на территории

Коллекционного участка

Название растения (на русском и латинским языке)	Названия семейства (на русском и латинским языке)	Жизненная форма растения	Типичное местообитание
Бадан тихоокеанский
Мята перечная
Валериана лекарственная
Календула лекарственная
Горчица сарептская
Леспедеца двуцветная
Ромашка аптечная
Шалфей лекарственный
Душица обыкновенная
Алтей лекарственный
Дурман обыкновенный
Синюха голубая
Фиалка трехцветная
Чистотел азиатский
Кориандр обыкновенный
Тмин обыкновенный
Шиповник даурский
Шиповник иглистый
Шиповник морщинистый
Пижма обыкновенная
Крапива двудомная
Диоскорея ниппонская
Девясил высокий
Пустырник сердечный
Смородина черная
Расторопша пятнистая
Наперстянка крупноцветкавая
Горец птичий
Тысячелистник обыкновенный
Элеутерококк колючий

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

• Содержание
• 1. Морфологические признаки растений
• 2. Влияние загрязнителей на морфологические свойства растений
• 3. Индекс биоразнообразия

1 . Морфологические признаки растений

Растения изучают с различных сторон. Исторически возник ряд разделов, каждый из которых решает свои задачи и использует собственные методы исследования. морфология эндогенный корень

Морфология (греч. морфа -- форма; логос -- слово, учение) изучает внешние формы и внутренние структуры, воспринимаемые непосредственно человеческим глазом или с помощью инструментов (лупы, светового или электронного микроскопов). Этот раздел можно также назвать структурной ботаникой. Морфология составляет первоначальную и совершенно необходимую основу для всех других ботанических дисциплин. Поэтому изучение ботаники начинается с морфологии.

Корень -- основной вегетативный орган растения, выполняющий в типичном случае функцию почвенного питания. Корень -- осевой орган, обладающий радиальной симметрией и неопределенно долго нарастающий в длину благодаря деятельности апикальной меристемы. От побега он морфологически отличается тем, что на нем никогда не возникают листья, а апикальная меристема всегда прикрыта чехликом.

Кроме главной функции поглощения веществ из почвы, корни выполняют и другие функции:

а) корни укрепляют («заякоривают») растения в почве, делают возможным вертикальный рост и вынесение побегов вверх;

б) в корнях синтезируются различные вещества (многие аминокислоты, гормоны, алкалоиды и пр.), которые затем передвигаются в другие органы растения;

в) в корнях могут откладываться запасные вещества;

г) корни взаимодействуют с корнями других растений, микроорганизмами, грибами, обитающими в почве.

Перечисленные функции присущи большинству нормально развитых корней. У многих растений корни выполняют особые функции.

Морфологическая природа корней в корневой системе.

Обычно растения обладают многочисленными и сильно разветвленными корнями. Совокупность всех корней одной особи образует единую в морфологическом и физиологическом отношении корневую систему.

В состав корневых систем входят корни различной морфологической природы -- главный корень, боковые и придаточные корни.

Главный корень развивается из зародышевого корешка Боковые корни возникают на корне (главном, боковом, придаточном), который по отношению к ним обозначается как материнский. Они возникают на некотором расстоянии от апекса, обычно в зоне поглощения или несколько выше, акропетально, т. е. в направлении от основания корня к его апексу.

Боковые корни закладываются в определенном отношении к проводящим тканям материнского корня. Чаще всего (но не всегда) они возникают против групп ксилемы и поэтому располагаются правильными продольными рядами вдоль материнского корня.

Эндогенное образование боковых корней (т. е. их заложение во внутренних тканях материнского корня) имеет ясное приспособительное значение. Если бы ветвление происходило в самом апексе материнского корня, то это затрудняло бы его продвижение в почве.

Придаточные корни очень разнообразны, и, пожалуй, их общий признак лишь тот, что эти корни нельзя отнести ни к главным, ни к боковым. Они могут возникать и на стеблях (стеблеродные придаточные корни), и на листьях, и на корнях (корнеродные придаточные корни). Но в последнем случае они отличаются от боковых корней тем, что не обнаруживают строго акропетального порядка заложения вблизи от апекса материнского корня и могут возникать на старых участках корней.

Разнообразие придаточных корней проявляется в том, что в одних случаях место и время их заложения строго постоянны, в других же случаях они образуются только при повреждениях органов (например, при черенковании) и при дополнительной обработке ростовыми веществами. Между этими крайностями существует много промежуточных случаев.

Корневые системы классифицируют также по признаку распределения массы корней по горизонтам почвы. Формирование поверхностных, глубинных и универсальных корневых систем отражает приспособление растений к условиям почвенного водоснабжения.

Побег, как и корень, -- основной орган высшего растения. Вегетативные побеги в типичном случае выполняют функцию воздушного питания, но имеют ряд других функций и способны к разнообразным метаморфозам. Спороносные побеги (в том числе и цветок) специализированы как органы репродуктивные, обеспечивающие размножение.

В современной морфологии растений побег в целом, как производное единого массива верхушечной меристемы, принимают за единый орган того же ранга, что и корень. Однако по сравнению с корнем побег имеет более сложное строение: он с самых ранних этапов развития расчленяется на специализированные части. Вегетативный побег состоит из оси (стебля), имеющей более или менее цилиндрическую форму, и листьев -- в типичном случае плоских боковых органов, сидящих на оси. Ни стебель без листьев (хотя бы зачаточных или рудиментарных), ни листья без стебля (хотя бы укороченного до предела) образоваться не могут. Кроме того, обязательной принадлежностью побега являются почки -- зачатки новых побегов, возникающие, как и листья, в определенном порядке на оси и обеспечивающие длительное нарастание побега и его ветвление, т. е. образование системы побегов. Главную функцию побега -- фотосинтез --осуществляют листья; стебли -- преимущественно несущие органы, выполняющие механическую и проводящую, а иногда и запасающую функцию.

Единство побега и взаимосвязь всех его частей превосходно проявляются в случае резких метаморфозов. Например, при образовании клубня у картофеля видоизменяется весь побег: осевая часть его разрастается в толщину, а листья редуцируются, превращаясь в «бровки»; почки (глазки) сохраняют нормальное строение и расположение.

Участки стебля между соседними узлами называют междоузлиями.

Обычно на побеге имеется несколько, иногда много узлов и междоузлий, они повторяются вдоль оси побега. Таким образом, побег имеет метамерное строение.

Почка. Почка -- это зачаточный, еще не развернувшийся побег. Она состоит из меристематической зачаточной оси, оканчивающейся в вегетативной почке конусом нарастания, и зачаточных листьев разного возраста, расположенных друг над другом на этой оси, т. е. из серии зачаточных метамеров. Помимо чисто вегетативных почек бывают и вегетативно-генеративные, в которых за ложен ряд вегетативных метамеров, а конус нарастания превращен в зачаточный цветок или соцветие (вегетативно-генеративные почки иногда называют смешанными, что неудачно). Такие почки обычны для травянистых растений (например, копытень), но бывают и у древесных (например, сирень, бузина). Чисто генеративные, или цветочные, почки заключают в себе только зачаток соцветия, без зеленых ассимилирующих листьев (например, вишня), или одиночный цветок; в последнем случае почку называют бутоном.

Довольно часто наружные листья почки представляют собой специализированные почечные чешуи, выполняющие защитную функцию и предохраняющие меристематические части почки от высыхания. Иногда пишут, что чешуи защищают внутренние части почки и от холода, но это неверно: в почке нет того внутреннего запаса тепла, который могли бы сохранить многослойные покровы.

Морфология листа

Первые листовые органы растения -- семядоли - формируются в результате дифференциации меристематического тела предзародыша, еще до возникновения апекса и верхушечной почки главного побега. Все последующие листья возникают в виде экзогенных меристематических бугорков или валиков на апексе побега, сначала главного, а по мере их заложения и каждого из боковых.

Будучи по происхождению боковыми органами, листья, как правило, имеют более или менее плоскую формуй дорсовентральное строение, в отличие от более или менее цилиндрических и радиально-симметричных осевых органов -- стебля и корня. У семенных растений листья имеют ограниченный рост, в отличие от осевых органов, способных длительное время сохранять меристематическую верхушку.

Лист, как правило, не производит на себе никаких других органов. Редко на листе могут образоваться придаточные почки и придаточные корни (бегонии, бриофиллюм, некоторые росянки), но непосредственно на листе новый лист обычно не образуется (исключения крайне редки, например, у некоторых геснериевых). Сам же лист всегда сидит только на оси побега -- стебле.

Дорсовентральность листа заключается в том, что у него, как правило, верхняя и нижняя стороны достаточно резко различаются по анатомическому строению, по характеру жилок (они на нижней стороне выпуклые), по опушению, даже по окраске (нижняя сторона часто бывает более бледно-зеленой и тусклой, чем верхняя, а иногда окрашена в красный или фиолетовый цвет антоцианом). Ограниченность роста листа связана прежде всего с тем, что у семенных растений он очень скоро теряет способность к верхушечному нарастанию и не сохраняет собственного меристематического апекса. Кроме того, рост листа, идущий обычно за счет краевой и плоскостной вставочных меристем, ограничен во времени. Достигнув определенных размеров, лист затем до конца жизни остается без изменений.

Морфологическое расчленение листа. Основная часть типичного взрослого зеленого листа -- его пластинка, к которой и относятся приведенные выше отличительные характеристики листа -- плоская форма, дорсовентральность, ограниченный рост и т. д. Нижнюю часть листа, сочлененную со стеблем и иногда нерезко от него отграниченную, называют основанием листа (или листовым подножием). Довольно часто между основанием и пластинкой формируется стеблеподобныи цилиндрический или полукруглый в сечении черешок листа. Он может быть относительно очень длинным (например, у осины) или очень коротким (как у ивы). В этих случаях листья называют черешковыми, в отличие от сидячих, где черешка нет и пластинка переходит непосредственно в основание (как у злаков).

Роль черешка, кроме опорной и проводящей, состоит в том, что он долго сохраняет способность к вставочному росту и может регулировать положение пластинки, изгибаясь по направлению к свету, о чем уже говорилось в разделе о листорасположении.

Главная часть ассимилирующего листа -- его пластинка. Если у листа одна пластинка, его называют простым. Но бывают случаи, когда на одном черешке с общим основанием (влагалищем, прилистниками) располагаются две, три или несколько обособленных пластинок, иногда даже с собственными черешочками. Такие листья называют сложными, а отдельные их пластинки носят название листочков сложного листа. Форма пластинок простых листьев и листочков сложных листьев во взрослом состоянии очень разнообразна. По форме листьев можно различать разные роды и виды растений в природе.

Стебель представляет собой ось побега, слагающуюся из узлов и междоузлий и растущую за счет как верхушечного, так и вставочного роста. В зависимости от степени вытягивания междоузлий стебли могут быть укороченными и удлиненными. Первые могут фактически состоять из одних лишь узлов.

Стебель обычно имеет более или менее цилиндрическую форму и радиальную симметрию в расположении тканей. Однако нередко в поперечном сечении он может быть угловатым -- трех-, четырех- или многогранным, иногда же совершенно плоским, сплюснутым (крылатым).

Основные функции стебля -- опорная (несущая) и проводящая. Стебель осуществляет связь между корнями и листьями. Кроме того, в многолетних стеблях обычно в том или ином количестве откладываются запасные питательные вещества. Молодые стебли, имеющие под эпидермой хлоренхиму, активно участвуют в фотосинтезе.

Стебли древесных и травянистых растений резко различаются по длительности жизни. Надземные побеги трав сезонного климата живут, как правило, один год, реже 2--3 года (если они лежачие); продолжительность жизни побегов определяется продолжительностью жизни стебля (листья могут сменяться). У древесных растений стебель существует много лет. Главный стебель дерева называют стволом, у кустарников отдельные крупные стебли именуют стволиками.

Строение и развитие цветка.

Цветки возникают из апикальных и пазушных меристем побегов и представляют собой специализированные репродуктивные органы, функционирующие и как спороносные, и как половые. В цветке протекает и спорогенез, и гаметогенез, и половой процесс.

Цветок имеет ось, или цветоложе, которая несет листочки околоцветника, тычинки и пестики; последние состоят из одного или нескольких плодолистиков (карпелл). Основные части пестика -- замкнутая завязь, внутри которой находятся семязачатки, и рыльце, воспринимающее пыльцу. Принципиальное отличие цветка от стробила голосеменных как раз и состоит в том, что семязачатки заключены внутри завязи и пыльца попадает при опылении на рыльце, а не непосредственно на семязачаток.

После опыления и оплодотворения цветки превращаются в плоды, а семязачатки в семена. Плод не может возникнуть независимо от цветка, а всегда образуется из него.

Цветоложе чаще бывает плоское, реже выпуклое (лютик, малина, магнолия, мышехвостник) или несколько вогнутое.

Цветок бывает верхушечным или выходит из пазухи кроющего листа (прицветника), большей частью отличающегося по форме от вегетативных листьев. Междоузлие под цветком называют цветоножкой. Цветки, не имеющие цветоножки, являются сидячими. На цветоножке располагаются также два (у двудольных) или один (у однодольных) маленьких листочка, которые называют предлистьями или прицветничками. Предлистья располагаются в плоскости, перпендикулярной кроющему листу. Часто предлистья вообще отсутствуют. У некоторых растений абортированы кроющие листья (эбрактеозные соцветия).

Плоды.

Плод -- характернейший орган покрытосеменных растений. Он образуется в результате тех изменений, которые происходят в цветке после оплодотворения. Иногда определяют плод как зрелый цветок. Существеннейшую часть плода составляет гинецей, однако у очень многих растений, главным образом обладающих нижней завязью, в образовании плодов принимают участие и другие части цветка, прежде всего цветоложе и цветоножка, а иногда и части соцветия. Подобные плоды иногда называют ложными, что неудачно. Плод в основном сохраняет признаки тех частей цветка, из которых он возникает, однако первоначальные структуры часто подвергаются глубоким изменениям. Поэтому в строении плода наряду с признаками гинецея и других частей цветка выступают признаки самого плода, отличающие плод от соответствующих частей цветка весьма значительно. Лишь в простейших случаях (лютиковые, бобовые) зрелые плоды отличаются от гинецея только размерами, зачастую они принимают столь своеобразные черты, что трудно установить, из какого гинецея они возникли.

Разнообразие плодов определяется тремя группами признаков:

1) строением околоплодника;

2) способом вскрывания или распадения;

3) особенностями, связанными с распространением.

Околоплодник. Околоплодник представляет собой разросшуюся и часто сильно видоизмененную стенку завязи, вместе с другими органами цветка вошедшую в состав плода. В околоплоднике различают наружный слой -- экзокарпий и внутренний -- эндокаряий, а иногда еще средний слой -- мезокарпий. Далеко не всегда зоны эти легко разграничить. Наиболее четко все три зоны можно различить в плодах типа костянки -- тонкий кожистый экзокарпий, мясистый мезокарпий и твердый эндокарлий (некоторые ученые, однако, считают два наружных слоя за один -- экзокарпий).

В процессе созревания околоплодник претерпевает весьма существенные биохимические изменения, происходит накопление Сахаров, витаминов, различных ароматических веществ, жиров и т. п., на чем основано использование плодов человеком и животными. Околоплодник зрелых плодов, как правило, уже не содержит хлорофиллоносных слоев. Плоды становятся бурыми либо приобретают яркую окраску благодаря образованию каротиноидов, антоцианов и т. п. Ярко окрашены бывают не только сочные, но и сухие плоды, например у некоторых кленов.

Определяющим морфологическим признаком плода является тип гинецея, из которого он развивается. В связи с апокарпным, синкарпным, паракарпным и лизикарпньш типами гинецея различают плоды апокарпии, синкарпии, паракарпии и лизикарпии. В каждом из названных типов выделяют подчиненные группы, также в связи с основными направлениями эволюции гинецея. Среди апокарпиев различают полимерные, т. е. возникшие из нескольких или многих плодолистиков, многосемянные и односемянные, и мономерные многосемянные и односемянные плоды. В каждом из ценокарпных типов можно различать верхние и нижние (образовавшиеся из нижней завязи) многосемянные и односемянные варианты.

Морфологический состав растений

Бодяк огородный
	косое цилиндрическое корневище	прямой, пустотелый, голый или иногда слегка паутинистый	Розеточные листья очень крупные, глубоко лировидно или перисто-надрезанные, яйцевидные или яйцевидно-продолговатые в очертании. Мягкие, доли листа, в свою очередь, яйцевидные или продолговато-ланцетные, по краю с зубчиками, заканчивающимися шиловидной ресничкой. Розеточные листья сужены в крылатый черешок, а стеблевые сидячие, охватывающие стебель, и с широкими ушками при основании. Чем выше по стеблю, тем менее рассечены листья, возле корзинок они совсем цельные
Козлобородник
	длинный, прямой, почти белый	серовато-зеленые ребристые стебли. Боковые веточки, заканчивающиеся довольно крупными ярко-желтыми соцветиями - корзинками	длинные, линейные, очень узкие, вытянутые в длину, при основании расширенные, наверху внезапно суживаются и заканчиваются мягким тонким и длинным острием. Стеблевые листья сидячие, почти полностью охватывают стебель, часто с волнистым краем.
Канареечник тростниковидный
	корневая система мощная, проникает в почву на глубину 2,5-3,5 м.
	корень веретеновидный	стеблей несколько	листья линейно-ланцетные
Клевер полевой
	Стержневой корень	Стебель стелющийся или приподнимающийся, местами опушенный или голый, ветвистый.	Листья очередные, короткочерешковые, тройчатые, состоящие из обратнояйцевидных, с клиновидным основанием на концах, тупых или мелко - выемчатых, зубчатых листовых долей.
40 до 60 см.	Стержневой корень	Стебель, начиная с середины, часто от нижней трети ветвистый.	Листья копьевидные, очередные, ланцетные, мелкозубчатые.
Ястребинка зонтичная
	Стержневой корень	Стебли одиночные или немногочисленные, прямые, шершавые, равномерно и густо олиственные. Прикорневая розетка листьев и стелющиеся побеги отсутствуют	Листья ланцетные или линейные, цельнокрайние или, чаще, неравномерно зубчатые, сверху - темно-зеленые, снизу - бледнее, нередко с завороченным краем.
Дрок красильный
30-60 (100-200)см.		Стебель прямостоячий или лежачий, у основания разветвленный, редко простой, одревеснелый, без колючек.	Листья простые, эллипсовидные или эллиптически-ланцетовидной формы, цельнокрайние, голые или опушенные.
Одуванчик лекарственный
	относительно толстым, обычно вертикальным, почти неветвистым корнем; корневая шейка шерстистая, реже голая.	Цветочные стрелки под корзинками с паутинным войлочком; обертки длиной 13 -- 20 мм, зеленые;	Листья длиной 10-- 25 см и шириной 1,5 -- 5 см, струговидно-перистораздельные или перистолопастные с отклоненными вниз, часто зубчатыми по краю боковыми долями и более крупной конечной долей, реже цельные, по краю выемчато-зубчатые, рассеянно-волосистые или голые.
Полынь горькая
	Корневище короткое со стержневым, ветвистым корнем и придаточными почками, расположенными на прикорневой шейке.	Стебли прямые, слабо ребристые, в верхней части ветвистые, в основании нередко образующие укороченные бесплодные побеги	Листья и стебли серовато-серебристые, густо покрытые короткими волосками. Средние стеблевые листья короткочерешковые, дважды-перисто-рассеченные, верхние трехнадрезанные или цельные. Дольки всех листьев линейно-продолговатые, тупозаостренные, длиной от 3 -- 5 до 15 -- 20 мм. шириной 1 --4 мм.
Донник лекарственный
0,5--1 (2,5) м.	Стержневой разветвленный корень	Прямой стебель	Листья очередные, черешковые, тройчатые; верхний листочек на более длинном черешке, два боковых -- почти сидячие. Листочки нижних листьев продолговато-обратнояйцевидные, листочки верхних листьев более узкие, продолговатые; те и другие с 10--13 неравными зубчиками, снизу коротко опушенные. Цветочные кисти пазушные, длиной 4--10 см, густые с 30 --70 поникающими цветками, длиной 5 -- 7 мм, на цветоножках длиной до 1,5 мм.
Ромашка душистая
	Корень утолщенный с многочисленными ответвлениями	Стебель один или несколько, прямой, высотой 5-35см, ветвистый, голый или опушенный.	Листья продолговатые длиной -30-60мм, шириной-5-20 мм, дважды перисторассеченные на линейные, остроконечные сегменты, в основании немного расширенные, стеблеобъемлющие, голые
Мать -и- мачеха
	Корневище длинное, ползучее	покрыты чешуевидными, прижатыми, яйцевидно - ланцетными, часто красноватыми листьями	Прикорневые листья появляются после цветения. Они длинночерешковые, округло-серцевидные, угловатые, неравнозубчатые, кожистые, вначале с обеих -жом, затем сверху голые, снизу с белым, мягким войлочным опушением
Пижма обыкновенная
	длинное деревянистое корневище, усаженное тонкими, мочковидными корнями.	Стебли прямые, многочисленные, слегка опушенные или голые.	Листья продолговато-яйцевидные, длиной до 20 см и шириной 3--10 см, дважды перистые и сторассеченные, самые нижние черешковые, остальные сидячие, жесткие. Доли листа ланцетовидные, рассеченные в свою очередь на яйцевидно-ланцетовидные и ланцетовидные дольки. Дольки остро-зубчатые, реже почти цельнокрайние, длиной 3--10 мм и шириной 1--5 мм. Примерно такие же дольки развиты на общем черешке листа, между первичными долями.
Щавель конский
	Корень утолщенный	прямостоячий, бороздчатый, в верхней части ветвистый стебель	Листья очередные, нижние--продолговато-треугольно-яйцевидные, тупые, длиной 15--25 см, шириной 6--12 см, в основании глубоко сердцевидные, по краям слегка волнистые, на желобчатых сверху черешках. Верхние листья более мелкие. Основание черешков с раструбами.

2 . Влияние загрязнителей на морфологические свойства растений

Растения в мегаполисе испытывают стресс, т.к. человек меняет среду их обитания, приспосабливая её к своим потребностям, и, часто, делая невозможным их существование. Современный город является искусственно созданной средой, где меняется всё окружение растительного организма - климат, воздух, вода, почва.

Подавленное состояние, исчезновение или, наоборот, усиленное размножение могут сигнализировать о степени загрязнения среды и составе загрязнителя. Оценка состояния собственно растений без анализа всего спектра факторов малопродуктивна. Анализ взаимодействия растительного организма и химического вещества основан на понимании единства геохимической среды и особенностей живых организмов.

Растения, существуя в окружающей среде, взаимодействуют с ней (воздух, вода, почва), противостоят или используют изменения, происходящие в ней, себе на пользу. Подобные отношения сложились в течение многих лет, поэтому растение обладает богатым арсеналом технологий, с помощью которых потребляет, перерабатывает и избавляется от продуктов выделения.

Химические вещества, необходимые для его жизнеобеспечения, растение получает из почвы, воздуха и воды; часто растения сопутствуют определённым полезным ископаемым. Любые изменения (климатические, географические и др.) сопровождаются изменениями биоразнообразия; анатомического, морфологического, цитологического строения, физиологии растения. Мощным фактором влияния на растение является человек (антропогенный фактор). Одна из сторон антропогенного воздействия заключается в том, что человек доставляет растению необходимые вещества.

Каждой такой ситуации соответствует перечень изменений морфологических признаков, которыми растения отвечают на воздействия окружающей среды. Анализ экспериментальных данных показывает, что набор этот достаточно ограничен. Так, например, появлением пятнистости на листьях растение может отвечать на самые разные воздействия - химические отравления, грибные болезни, недостаток микроэлементов, повышенную или пониженную влажность воздуха. Выделяя индикаторные морфологические признаки, желательно исключить, по возможности, реакцию растения на другие воздействия.

В этих целях составлена коллекция с целью выявления признаков, легче всего поддающихся изменениям (узел кущения, численность, наличие или отсутствие разновозрастности и др.); выделения тех признаков, которые могут дать ответ о наличии и концентрации химического реагента. Такой блочный, подобный системам мониторингов подход, позволяет классифицировать множество изменений морфологических признаков, выделить их кластеры, связанные с определённым воздействием и возможные связи и переходы между различными состояниями.

Коллекции индикаторных морфологических признаков легли в основу создаваемой базы данных по фитоиндикации химических элементов в окружающей среде. Полученные данные об изменениях в разнообразии растений систематизированы в виде блоков, представляющих собой состояния растительных организмов, сопровождающиеся множественными изменениями морфологических признаков. Это позволяет выделить наиболее динамичные изменения множественного характера; единичные изменения в ответ на конкретное воздействие; совокупность изменений в ответ на конкретное воздействие; определить условия, при которых возможен индикаторный ответ одного или совокупности морфологических признаков на конкретное химическое воздействие.

Анализ результатов проведенной работы привел к следующим выводам о влиянии окружающей среды на исследуемые виды растений.

- Ответная реакция растительности на загрязнение проявляется в изменении скорости роста растений и накопления биомассы, в изменении параметров морфологического строения. Атмосферные загрязнения, воздействуя на целые растения и отдельные их части, вызывают в них различные процессы, отрицательно сказывающиеся на состоянии всего биоценоза.

- Лиственные породы более устойчивы к загрязнению окружающей среды, но техногенные поражения характерны и для них, особенно в зонах влияния выбросов автотранспорта и промышленных предприятий.

- Под влиянием техногенных факторов в зеленой массе растений уменьшается содержание хлорофилла. Ткани растений изменяют цвет на желтый, охристый, растение часто поражает хлороз.

- На основании сравнения параметров листовых пластин деревьев разных видов пришли к выводу, что больше всего загрязнение среды сказывается на клене остролистном, т.е. это растение менее всего устойчиво к влиянию неблагоприятных антропогенных факторов среды.

-Липа и береза более устойчивы к антропогенному влиянию, и поэтому могут быть рекомендованы для озеленения в черте города и на пришкольном участке.

Одним из наиболее информативных показателей роста растений является их высота. Различные загрязнители губительно действует на проросшие растения. В начале вегетации рост растений в высоту отставал от контроля, при различных дозах высота растений была в 2 и более раз ниже, чем в контроле.

3. Индекс биоразнообразия

Биоразнообразие в последнее десятилетие становится одним из самых распространенных понятий в научной литературе, природоохранном движении и международных связях. Научные исследования доказали, что необходимым условием нормального функционирования экосистем и биосферы в целом является достаточный уровень природного разнообразия на нашей планете.

В настоящее время биологическое разнообразие рассматривается как основной параметр, характеризующий состояние надорганизменных систем. В ряде стран именно характеристика биологического разнообразия выступает в качестве основы экологической политики государства, стремящегося сохранить свои биологические ресурсы, чтобы обеспечить устойчивое экономическое развитие.

В настоящее время предложено более 40 индексов, которые предназначены для оценки биоразнообразия. Индексы, применяемые в анализе разнообразия сообществ, должны удовлетворять следующим требованиям:

1) разнообразие сообщества тем выше, чем больше в нем количество видов;

2) разнообразие сообщества тем выше, чем выше его выравненность.

Большинство различий между индексами, измеряющими биоразнообразие, заключается в том, какое значение они придают выравненности и видовому богатству.

Важной мерой оценки разнообразия для ограниченного в пространстве и во времени сообщества, для которого точно известно число составляющих его видов и особей, является видовое богатство. Однако в большинстве случаев исследователь имеет дело с выборкой, не располагая полным списком видов сообщества. В этом случае необходимо использовать «нумерическое видовое богатство», т. е. число видов на строго оговоренное число особей или на определенную биомассу, и видовую плотность.

Видовая плотность (например, на 1 кв.м) - наиболее распространенный показатель видового богатства, особенно среди ботаников и почвенных зоологов. Показатель «нумерическое видовое богатство» используется реже, хотя более популярно его применение при исследовании водных объектов. Например, при исследовании экологических воздействий на сообщества рыб можно использовать показатель число видов на 1000 рыб.

Не всегда можно добиться равного размера всех выборок. Но следует всегда помнить, что при увеличении объема выборки число видов всегда растет.

Индекс Шеннона - Уивера. Макартур и Маргалеф впервые применили для оценки к исследованию видовой устойчивости и разнообразия сообщества теорию информации. Теория информации основывается на изучении вероятности наступления цепи событий. Результат выражается в единицах неопределенности, или информации. Шеннон в 1949 году вывел функцию, которая стала называться индексом разнообразия Шеннона. Расчеты индекса разнообразия Шеннона предполагают, что особи попадают в выборку случайно из «неопределенно большой» (т. е. практически бесконечной совокупности) генеральной совокупности, причем в выборке представлены все виды генеральной совокупности. Неопределенность будет максимальной, когда все события (N) будут иметь одинаковую вероятность наступления (pi = ni/N). Она уменьшается по мере того, как частота некоторых событий возрастает по сравнению с другими, вплоть до достижения минимального значения (нуля), когда остается одно событие и есть уверенность в его наступлении.

Индекс Шеннона рассчитывается по формуле:

H"= - pi ln pi,

где величина pi - доля особей i-го вида.

В выборке истинное значение pi неизвестно, но оценивается как ni/N.

Причины ошибок в оценке разнообразия с использованием этого индекса заключаются в том, что невозможно включить в выборку все виды реального сообщества.

При расчете индекса Шеннона часто используется двоичный логарифм, но приемлемо также использовать и другие основания логарифма (десятичный, натуральный)

Индекс Шеннона обычно варьирует в пределах от 1,5 до 3,5, очень редко превышая 4,5.

Дисперсию индекса Шеннона (VarH") рассчитывают по формуле:

Если значения индекса Шеннона рассчитать для нескольких выборок, то полученное распределение величин подчиняется нормальному закону. Это свойство дает возможность применять мощную параметрическую статистику, включая дисперсионный анализ. Применение сравнительных параметрического и дисперсионного анализа полезно при оценке разнообразия различных местообитаний, когда есть повторности.

Для проверки значимости различий между выборочными совокупностями значений индекса Шеннона Хатчесон предложил использовать параметрический критерий Стьюдента:

Число степеней свободы определяется по уравнению:

где N1 и N2 - общее число видов в двух выборках.

На основе индекса Шеннона можно вычислить показатель выравненности Е (отношение наблюдаемого разнообразия к максимальному):

E €, причем E = 1 при равном обилии всех видов.

Индекс Шеннона оказался самым популярным в оценке данных по разнообразию и применяется чаще других.

Список использованной литературы

1. Елсаков В.В. Эколого-географическая изменчивость в условиях севера // Автореферат... канд. биол. наук. Сыктывкар, 1999. - 22 с.

2. Зайцев Г.Н. Математика в экспериментальной ботанике. М.: Наука, 1990. -294 с.

3. Ушаков С.А., Ушакова И.С. Экологические проблемы и пути их решения. Сб. «Жизнь Земли. Экологические проблемы и природообразование.», 1991.

4. Экология и проблемы большого города. М., 1992.

5. Государственный комитет СССР по охране природы. М.: Лесная промышленность, 1990г.

6. Г.П.Зарубин, Ю.В. Новиков «Гигиена города». М.: Медицина, 1986г.

7. Н.С.Победоносов «Природные ресурсы земли и охрана окружающей среды». М.: Недра, 1986г.

8. Журнал «Природа»,№6. М.: Наука, 1997г.

9. Большая Советская Энциклопедия. М.: Советская энциклопедия, 1975 г.

10. Етеревская Л.В., Яранцева Л.Д. О влиянии на растения загрязнений почвы при бурении и разведке на нефть и газ // Растения и промышленная среда. Киев: Наукова думка, 1976. С. 73-75.

11. Федоров В.Д., Левич А.П. Откуда берутся индексы разнообразия? // Человек и биосфера. М.:НМГУ 1980. С. 164-184.

12. Юрцев Б.А. Эколого-географическая структура биологического разнообразия и стратегия его учета и охраны // Биологическое разнообразие: подходы к изучению и сохранению. СПб.: ЗИН РАН, 1992. С. 7-21.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

Морфологические особенности двудольных растений. Двудольные как группа цветковых растений. Строение семян цветковых растений. Вегетативные и репродуктивные органы. Значение в хозяйственной деятельности человека. Эфиромасличные и декоративные растения.

презентация , добавлен 19.01.2012


Фитоморфология как наука. Стебель и побег, их роль для растений. Классификация и значение выделительных тканей цветков. Сущность эмбриогенеза растений. Основные типы ветвлений. Виды млечников и устройство смоляных ходов. Форма и строение нектарников.

лекция , добавлен 02.06.2009


Строение корня и стебля. Надземная и подземная корневая системы. Листовые (вегетативные) и цветочные (генеративные) почки. Распространение плодов и семян. Простые и сложные соцветия. Органы растений и листорасположение. Виды жилкования и функции листьв.

презентация , добавлен 20.03.2011


Исследование основных жизненных форм растений. Описание тела низших растений. Характеристика функций вегетативных и генеративных органов. Группы растительных тканей. Морфология и физиология корня. Видоизменения листа. Строение почек. Ветвление побегов.

презентация , добавлен 18.11.2014


Изучение методов и задач морфологии растений - отрасли ботаники и науки о формах растений, с точки зрения которой, растение состоит не из органов, а из членов, сохраняющих главные черты своей формы и строения. Функции корня, стеблей, листьев и цветков.

реферат , добавлен 04.06.2010


Морфология растений: их жизненные формы; органы. Характеристика основных групп растительных тканей. Сроение образовательных тканей, латеральных меристем. Основные виды проводящих тканей флоэмы, ксилемы. Виды покровных, основных, выделительных тканей.

презентация , добавлен 15.04.2011


Характеристика основных групп растений по отношению к воде. Анатомо-морфологические приспособления растений к водному режиму. Физиологические адаптации растений, приуроченных к местообитаниям разной увлажненности.

курсовая работа , добавлен 01.03.2002


Исследование однодольных растений как второго по величине класса покрытосеменных или цветковых. Хозяйственное значение и характерные признаки ароидных, осоковых и пальмовых семейств. Изучение размножения, цветения, развития корней и листьев растений.

реферат , добавлен 17.12.2014


Определение понятий "засуха" и "засухоустойчивость". Рассмотрение реакции растений на засуху. Изучение типов растений по отношению к водному режиму: ксерофитов, гигрофитов и мезофитов. Описание механизма приспособления растений к условиям внешней среды.

реферат , добавлен 07.05.2015


Опыление как способ размножения покрытосеменных растений. Автогамия обоеполых цветков. Формы и способы осуществления аллогамии. Морфологические адаптации цветковых растений к перекрестному опылению: ветром, водой, птицами, насекомыми и летучими мышами.